Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatide - osteoporose - calcium homeostase - livogiva is indicated in adults. behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. de behandeling van osteoporose in verband met de aanhoudende systemische glucocorticoïden therapie bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen.

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dexamethasondinatriumfosfaat 4,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethasonfosfaat 4 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - creatinine ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatide - osteoporose - calcium homeostase - sondelbay is indicated in adults. behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. de behandeling van osteoporose in verband met de aanhoudende systemische glucocorticoïden therapie bij vrouwen en mannen met een verhoogd risico op fracturen.

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydromorfonhydrochloride 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; hydromorfon 44,33 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium homeostase - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium homeostase - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios leon farma s.a. c/ la vallina s/n, pol. ind. navatejera 24008 villaquilambre-leon (spanje) - ethinylestradiol 0,015 mg/stuk ; gestodeen 0,06 mg/stuk - filmomhulde tablet - aluminiumoxide, gehydrateerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), aluminiumoxide, gehydrateerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polacriline kalium ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), aluminiumoxide, gehydrateerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polacriline kalium ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 25 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xanthaangom (e 415), - gestodene and ethinylestradiol

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie, - tranexamic acid

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s - tranexaminezuur - oplossing voor injectie - water voor injectie, - tranexamic acid

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - fentanyldiwaterstofcitraat 0,08 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 0,05 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - fentanyl