Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - moxifloxacinum - compresse rivestite con film - moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum 436.8 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 68 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.79 mg. - malattie infettive - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - moxifloxacinum - soluzione per infusione - moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum 436 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 250 ml, natrium 813 mg. - malattie infettive - synthetika

Uswisi - Kiitaliano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - moxifloxacinum - compresse rivestite con film - moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium max. 0.84 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, e 171, macrogoli stearas, e 172 (rubrum), e 120, pro compresso obducto. - malattie infettive - synthetika

Italia - Kiitaliano - Ministero della Salute

elanco italia s.p.a. - foxim - foxim - 500 milligrammo (i), foxim - 500 mg - phoxime

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - derivati della gelatina - derivati della gelatina

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi

Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi

Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.