Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - suspension de cellules entières inactivées d'ornithobacterium rhinotracheale sérotype a, souche b3263 / 91 - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation passive des poulets de chair induite par l'immunisation active des reproductrices de poulets de chair pour réduire l'infection par ornithobacterium rhinotracheale de sérotype a lorsque cet agent est impliqué. dans les conditions de terrain, l'immunité passive est transférée pendant la ponte pendant 43 semaines après la dernière vaccination des reproducteurs de poulets de chair, ce qui donne une durée d'immunité passive chez les poulets de chair d'au moins 14 jours après l'éclosion..

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vivre la bactérie bordetella bronchiseptica souche b-c2 - immunologicals pour felidae, - chats - pour l'immunisation active des chats, de l'âge de 1 mois ou plus pour réduire les signes cliniques de la bordetella bronchiseptica associés maladie des voies respiratoires supérieures. début de l'immunité: le début de l'immunité a été établi chez les chats âgés de 8 semaines dès 72 heures après la vaccination.. durée de l'immunité: la durée de l'immunité peut aller jusqu'à 1 an. aucune donnée sur l'influence des anticorps maternels sur l'effet de la vaccination avec nobivac bb pour les chats n'est disponible. de la littérature, il est considéré que ce type de vaccin intranasal est capable d'induire une réponse immunitaire sans interférence d'anticorps dérivés de la mère.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vivre myxome-vectorielle lapin-hémorragique à virus de la maladie de souche 009 - immunologiques - lapins - pour active de l'immunisation de lapins de cinq semaines de l'âge de l'avant pour réduire la mortalité et les signes cliniques de myxomatosis et à prévenir la mortalité due à la maladie hémorragique du lapin. début de l'immunité: 3 semaines. durée de l'immunité: 1 an.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiques pour les canidés - chiens - pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (b. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. début de l'immunité: trois semaines après le cours de vaccination de base. durée de l'immunité: six mois après la dernière (ré) vaccination.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - de protéines (non-toxique suppression dérivés de pasteurella multocida dermonecrotic toxine), le vaccin inactivé bordetella bronchiseptica cellules - immunologiques pour les suidés - porcs (cochettes et truies) - pour la réduction des signes cliniques de la rhinite atrophique progressive dans les porcelets passive orale de vaccination avec le colostrum de barrages activement immunisés avec le vaccin.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - la leucémie féline virus canarypox recombinant virus (vcp97) - immunologicals pour felidae, - chats - immunisation active des chats de 8 semaines ou plus contre la leucémie féline pour la prévention de la virémie persistante et des signes cliniques de la maladie associée. le début de l'immunité a été démontré 2 semaines après le cours de vaccination primaire. la durée de l'immunité est d'un an après la dernière vaccination.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologiques - chats - immunisation active des chats de 12 semaines et plus pour prévenir la mortalité due à l'infection de la rage. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité après la primovaccination: 1 an. durée de l'immunité après revaccination: 3 ans.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).