Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinéphrine 0,5 mg/ml - solution injectable - 0,5 mg/1 ml - epinéphrine 0.5 mg/ml - epinephrine

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable - 1 mg/1 ml - epinéphrine 1 mg/ml - epinephrine

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum de l'homme (gt) adnr soluble - solution injectable - insulinum de l'homme (gt) adnr payé 100 u. i., le zinc, le glycerolum, trometamolum, poloxamerum 171, conserv.: phenolum 2,7 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - diabète sucré - biotechnologika

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - acide gadotérique 279 - solution - 279,32 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,32 mg sous forme de : oxyde de gadolinium et sous forme de : dota - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ca02acide gadoterique guerbet est un produit à usage diagnostique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).acide gadoterique guerbet est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm. ceci facilite la visualisation et la délimitation des : lésions dans le cerveau, la colonne vertébrale et les tissus voisins ; lésions au foie, au rein, au pancréas, au bassin, aux poumons, au cœur, aux seins et au système musculo-squelettique ; lésions et un rétrécissement (sténose) des artères, sauf les artères coronaires (chez l’adulte seulement).ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

as kalceks - furosémide 10 mg - solution - pour 1 ml de solution > furosémide 10 mg - diuretiques de l’anse - classe pharmacothérapeutique : diuretiques de l’anse - code atc : c03ca01furosemide kalceks 20 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion contient la substance active furosémide. le furosémide appartient à un groupe de médicaments appelés diurétiques. ce médicament agit en augmentant le volume des urines. cela aide à soulager les symptômes causés lorsque votre corps contient trop de liquide.il est administré si un débit urinaire suffisant n'est pas obtenu par administration orale de furosémide ou si l'administration orale n'est pas possible.furosemide kalceks est indiqué dans les cas suivants : rétention de liquide dans les tissus (œdème) et/ou accumulation de liquide dans l'abdomen (ascite) due à une maladie cardiaque ou hépatique ; accumulation de liquide dans les tissus (œdème) due à une maladie rénale ; accumulation de liquide dans les poumons (œdème pulmonaire) (par exemple en cas d'insuffisance cardiaque aiguë) ; pression artérielle extrêmement élevée (crise hypertensive) en complément d'autres mesures thérapeutiques.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - phosphate de dexaméthasone 20 mg - solution - 20 mg - pour 5 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 20 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 20 mg/5 ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - phosphate de dexaméthasone 4 - solution - 4,0 mg - pour une ampoule de 1 ml de solution injectable > phosphate de dexaméthasone 4,0 mg - corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique, glucocorticoïdes - code atc : h02ab02.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale) ayant un effet sur le métabolisme, l'équilibre électrolytique et les fonctions tissulaires.dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé dans les maladies nécessitant un traitement par glucocorticoïdes. selon le type et la gravité, ceux-ci incluentadministration systémique : gonflement du cerveau causé par des tumeurs cérébrales, neurochirurgie, abcès cérébral, inflammation bactérienne de la paroi du cerveau (par exemple dans la tuberculose, la typhoïde, la brucellose) ; états de choc après des blessures graves, pour le traitement prophylactique du choc pulmonaire ; crise d'asthme aiguë sévère ; traitement initial de maladies cutanées sévères aiguës étendues telles que l'érythrodermie, le pemphigus vulgaris, l'eczéma aigu ; traitement des maladies rhumatismales systémiques (maladies rhumatismales pouvant affecter les organes internes) telles que le lupus érythémateux disséminé ; inflammation rhumatismale active des articulations (polyarthrite rhumatoïde) avec évolution progressive sévère, par ex. qui se forme rapidement menant à la destruction des articulations et/ou lorsque les tissus à l'extérieur des articulations sont affectés ; traitement de soutien dans les tumeurs malignes ; prévention et traitement des vomissements après chirurgie ou en traitement cytostatique. dexamethasone panpharma 4 mg/ml, solution injectable est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus avec un poids corporel d'au moins 40 kg) ayant des difficultés à respirer et ayant besoin d'une oxygénothérapie.administration locale : injection dans les articulations : inflammation persistante d'une ou de quelques articulations après traitement systémique de maladies articulaires inflammatoires chroniques, arthrose activée, formes aiguës du syndrome de l'épaule douloureuse ; thérapie d'infiltration (uniquement si strictement indiquée) : inflammation non bactérienne des tendons ou de la bourse séreuse (un sac rempli de liquide qui se forme sous la peau, généralement au-dessus des articulations), inflammation autour d'une articulation, trouble des tendons ; thérapie oculaire : injection sous le sac conjonctival dans l'inflammation non infectieuse de différentes parties de l'œil (cornée et conjonctive, inflammation du corium, inflammation de l'iris et du corps ciliaire), inflammation de la partie moyenne de l'œil (uvéite).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose anhydre - solution - 5 g - composition pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre : 5 g . sous forme de : glucose monohydraté - autres additifs pour solution intraveineuse

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - phenylephrini hydrochloridum - solution injectable / solution à diluer pour perfusion - phenylephrini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, l'acide citricum, antiox.: e 223 2 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - sympathomimetikum - synthetika