Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 20 mg, lactosum 72.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 110, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 100 mg, lactosum 83.6 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 140 mg, lactosum 117.04 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.588 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 132, pro capsula. - cytostatique - synthetika

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsules - temozolomidum 180 mg, lactosum 150.48 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.756 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - cytostatique - synthetika

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum - capsules - temozolomidum 250 mg, lactosum 209 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.05 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - cytostatique - synthetika

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 20 mg, color.: e 104, excipiens de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 40 mg, color.: e 132, excipiens pro de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Uswisi - Kifaransa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - omeprazolum - gélules gastro-résistantes - omeprazolum 10 mg, color.: e 104, excipiens de la capsule. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika human

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine teva est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes). la capécitabine teva est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine teva est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine teva en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine teva est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.