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mediam - stanneux (fluorure) 4; sodium (médronate de) 6 - poudre - 4,0 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 4,0 mg > sodium (médronate de 6,8 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc :ce médicament est un produit radiopharmaceutique.etain stanneux mediam est utilisé pour marquer les globules rouges marqués au technétium-99m-médronate stanneux. ces derniers sont utilisés pour obtenir des scintigraphies permettant de visualiser le comportement sanguin dans l’organisme.ces scintigraphies peuvent être utilisées pour étudier la fonction du cœur, et pour détecter et localiser les hémorragies de très faible débit du tube digestif.l'utilisation d’etain stanneux mediam implique l'exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous allez obtenir de la procédure avec le produit est supérieur au risque dû aux rayonnements.

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ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') - poudre - 0,50 mg - composition pour un flacon > albumine humaine sérique (solution d') : 0,50 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

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arrow generiques - nifuroxazide 200 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > nifuroxazide 200 mg - autres anti-infectieux intestinal - classe pharmacothérapeutique : autres anti-infectieux intestinal - code atc : a07ax03.ce médicament est un antibactérien intestinal.il est réservé à l'adulte. il est utilisé dans le traitement de la diarrhée aigüe (d’apparition soudaine) provoquée par une infection de l’intestin.le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.

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gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

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mediam - mébrofénine 40 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > mébrofénine 40 mg - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique pour le systeme hepatique et reticulo-endothelial - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système hépatique et réticulo-endothélial.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.le produit marqué avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, administré par injection intraveineuse, est utilisé pour la scintigraphie afin d'étudier la morphologie et la fonction du foie, de la vésicule et des voies biliaires.

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mediam - stanneux (fluorure) 0; fluorure de sodium 1 mg - poudre - 0,125 mg - pour un flacon > stanneux (fluorure 0,125 mg > fluorure de sodium 1 mg - aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, l'étain colloïdal technétié (99mtc) ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.(v: divers).l'étain colloïdal technétié (99mtc) est un produit radiopharmaceutique utilisé pour aider à poser un diagnostic. un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier. comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détecté à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales.ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques apportent des informations importantes au médecin sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection, l'étain colloïdal marqué au technétium (99mtc) circule dans le sang et se fixe dans le foie et la rate. une scintigraphie permet au médecin de déterminer la capacité de ces organes à éliminer les particules étrangères telles que les bactéries et les protéines dénaturés du sang.

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ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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biogaran - acide ursodésoxycholique 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > acide ursodésoxycholique 250 mg - acides biliaires - classe pharmacothérapeutique - code atc : a05aa02.ce médicament contient une substance qui se trouve normalement en petite quantité dans la bile.acide ursodesoxycholique biogaran est utilisé pour : dissoudre les calculs biliaires formés de cholestérol ; traiter certaines maladies chroniques du foie.

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substipharm - cloxacilline 500 mg sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée - gélule - 500 mg - pour une gélule > cloxacilline 500 mg sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée - penicillines resistantes aux betalactamases - classe pharmacothérapeutique : penicillines resistants aux betalactamases - code atc : j01cf02.cloxacilline substipharm contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines m.cloxacilline substipharm agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.cloxacilline substipharm est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant pour traiter certaines infections peu sévères de la peau.

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cristers - chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique : anxiolytique, code atc : no5bb01 (n : système nerveux central).ce médicament est préconisé dans : les manifestations mineures d'anxiété chez l’adulte, en prémédication avant anesthésie générale, dans le prurit, dans le traitement de certaines insomnies chez l'enfant de plus de 6 ans.