Umoja wa Ulaya -
Kiestonia -
EMA (European Medicines Agency)
procomvax
sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.
Umoja wa Ulaya -
Kiestonia -
EMA (European Medicines Agency)
rilutek
sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.
Umoja wa Ulaya -
Kiestonia -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaktsiinid - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. kasutada dengvaxia peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
tavanic õhukese polümeerikattega tablett
sanofi winthrop industrie - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 14tk; 500mg 10tk; 500mg 500tk; 500mg 5tk; 500mg 1tk; 500mg 50tk; 500mg 200tk; 500mg 7tk
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
plaquenil õhukese polümeerikattega tablett
sanofi winthrop industrie - hüdroksüklorokviin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 60tk
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
avaxim 160 u süstesuspensioon süstlis
sanofi pasteur - hepatiit a koguviirus, inaktiveeritud - süstesuspensioon süstlis - 160elisa ühik 0.5ml 0.5ml 1tk
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
tavanic infusioonilahus
sanofi winthrop industrie - levofloksatsiin - infusioonilahus - 5mg 1ml 100ml 5tk; 5mg 1ml 100ml 1tk; 5mg 1ml 50ml 5tk
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
adacel süstesuspensioon süstlis
sanofi pasteur - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 10tk
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
tavanic õhukese polümeerikattega tablett
sanofi winthrop industrie - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 10tk; 250mg 1tk; 250mg 7tk; 250mg 5tk; 250mg 200tk; 250mg 3tk
Estonia -
Kiestonia -
Ravimiamet
adacel süstesuspensioon
sanofi pasteur s.a. - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon - 0.5ml 10tk; 0.5ml 1tk