Temgesic 0,2 mg resoribletter, sublinguale Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

temgesic 0,2 mg resoribletter, sublinguale

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,2 mg

Temgesic 0,4 mg resoribletter, sublinguale Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

temgesic 0,4 mg resoribletter, sublinguale

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,4 mg

Zoledronic acid Teva Pharma Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Pelmeg Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - til at reducere varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni på grund af kemoterapi.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Nyxoid Umoja wa Ulaya - Kidenmaki - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochlorid dihydrat - opioid-relaterede lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til øjeblikkelig administration som nødbehandling for kendt eller formodet overdosering af opioider som manifesteret af respiratorisk og / eller depression i centralnervesystemet i både ikke-medicinske og sundhedsmæssige indstillinger. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Treosulfan "Tillomed" 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

treosulfan "tillomed" 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning

tillomed pharma gmbh - treosulfan - pulver til infusionsvæske, opløsning - 5 g

Lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 1 mg

Lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 2 mg

Lodotra 5 mg tabletter med modificeret udløsning Denmaki - Kidenmaki - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 5 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 5 mg