Estrogel Hlaup 0,6 mg/g Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

estrogel hlaup 0,6 mg/g

besins healthcare ireland limited - estradiol - hlaup - 0,6 mg/g

Fulphila Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

fulphila

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).

Xorox Augnsmyrsli 30 mg/g Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xorox augnsmyrsli 30 mg/g

agepha pharma s.r.o. - aciclovirum inn - augnsmyrsli - 30 mg/g

Furix Tafla 40 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furix tafla 40 mg

orifarm healthcare a/s - furosemidum inn - tafla - 40 mg

Furix Tafla 20 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furix tafla 20 mg

orifarm healthcare a/s - furosemidum inn - tafla - 20 mg

Uplizna Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - Ónæmisbælandi lyf - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Neurontin Filmuhúðuð tafla 600 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neurontin filmuhúðuð tafla 600 mg

upjohn eesv - gabapentinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Neurontin Filmuhúðuð tafla 800 mg Aislandi - Kiaisilandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neurontin filmuhúðuð tafla 800 mg

upjohn eesv - gabapentinum inn - filmuhúðuð tafla - 800 mg

Soliris Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Sunlenca Umoja wa Ulaya - Kiaisilandi - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 og 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 og 5.