Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 14426 vorikonazol - potahovaná tableta - 200mg - vorikonazol

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 10mg - simvastatin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pro.med.cs praha a.s. array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 20mg - simvastatin

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16227 ezetimib; 10647 simvastatin - tableta - 10mg/20mg - simvastatin a ezetimib

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 16227 ezetimib; 10647 simvastatin - tableta - 10mg/40mg - simvastatin a ezetimib

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 10647 simvastatin; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/10mg - simvastatin a ezetimib

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 10647 simvastatin; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/20mg - simvastatin a ezetimib

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrát, simvastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek cholib je indikován jako přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů vysoké kardiovaskulární riziko s smíšené dyslipidemie snížit triglyceridy a zvýšit hladiny hdl cholesterolu, když hladiny ldl cholesterolu jsou náležitě kontrolována s odpovídající dávku simvastatinem.

Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 10mg - simvastatin