Rativor 1 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

rativor 1 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 1 mg

Rativor 0.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

rativor 0.5 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 0.5 mg

Rativor 2.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

rativor 2.5 mg

macure healthcare limited - lorazepam - tablett - 2.5 mg

Leganto Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - leganto er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk restless-legs syndrom hos voksne. leganto er angitt for behandling av tegn og symptomer på et tidlig stadium idiopatisk parkinsons sykdom, som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on-off" - fluktuasjoner).

Memantine Mylan Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Mirapexin Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Neupro Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - parkinsons sykdom: neupro er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom i tidlig stadium som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (slutten av dosen eller "on-off" fluktuasjoner). rastløs-bein-syndromet: neupro er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-legs syndrom hos voksne.

Sifrol Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Adartrel 0.25 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

adartrel 0.25 mg

glaxosmithkline as - ropinirolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 0.25 mg

Adartrel 2 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

adartrel 2 mg

glaxosmithkline as - ropinirolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 2 mg