Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 8 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 24 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 16 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 16 mg / 1 kapsula - galantamin

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - topiramat - filmsko obložena tableta - topiramat 100 mg / 1 tableta - topiramat

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - topiramat - filmsko obložena tableta - topiramat 200 mg / 1 tableta - topiramat

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - topiramat - filmsko obložena tableta - topiramat 25 mg / 1 tableta - topiramat

Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - topiramat - filmsko obložena tableta - topiramat 50 mg / 1 tableta - topiramat

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. glej poglavja 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.