Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

thuasne s.a. 120, rue marius aufan-bp 243 923 07 levallois-perret francúzsko -

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

thuasne s.a. 120, rue marius aufan-bp 243 923 07 levallois-perret francúzsko -

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

thuasne s.a. 120, rue marius aufan-bp 243 923 07 levallois-perret francúzsko -

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

thuasne s.a. 120, rue marius aufan-bp 243 923 07 levallois-perret francúzsko -

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

thuasne s.a. 120, rue marius aufan-bp 243 923 07 levallois-perret francúzsko -

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

thuasne s.a. 120, rue marius aufan-bp 243 923 07 levallois-perret francúzsko -

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - tablety a ústne suspensionviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti každého veku. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie. 50 - a 100-mg predĺžené uvoľňovanie tabletsviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikované dospievajúcich a detí troch rokov a vyššie a je schopný prehĺtať tablety. predĺžené uvoľňovanie tablety nie sú vhodné pre 14-dňové lead-in fáze pre pacientov začína nevirapin. iné nevirapin formulácie, ako napríklad okamžité uvoľnenie tablety alebo ústne pozastavenie, by mali byť použitý. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie. 400-mg predĺžené uvoľňovanie tabletsviramune je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-1-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí troch rokov a vyššie a je schopný prehĺtať tablety. predĺžené uvoľňovanie tablety nie sú vhodné pre 14-dňové lead-in fáze pre pacientov začína nevirapin. iné nevirapin formulácie, ako napríklad okamžité uvoľnenie tablety alebo ústne pozastavenie, by mali byť použitý. najviac skúseností s viramune v kombinácii s nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory (nrtis). výber a následné terapie po viramune by mal byť založený na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastické činidlá - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.