FRAGMIN 18000 IU (anti-Xa)/0,72 ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 18000 iu (anti-xa)/0,72 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 15000 IU (anti-Xa)/0,6 ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 15000 iu (anti-xa)/0,6 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 12500 IU (anti-Xa)/0,5 ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 12500 iu (anti-xa)/0,5 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 10000 IU (anti-Xa)/0,4 ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 10000 iu (anti-xa)/0,4 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 7500 IU (anti-Xa)/0,3 ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 7500 iu (anti-xa)/0,3 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 2500 IU (anti-Xa)/0,2 ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 2500 iu (anti-xa)/0,2 ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 25000 IU (anti-Xa)/ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 25000 iu (anti-xa)/ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

FRAGMIN 10000 IU (anti-Xa)/ml Slovakia - Kislovakia - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fragmin 10000 iu (anti-xa)/ml

pfizer europe ma eeig, belgicko - dalteparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Inhixa Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparín sodný - venózna tromboembolizácia - antitrombotické činidlá - inhixa je určený pre dospelých na:profylaxia z žilovej thromboembolism, najmä u pacientov podstupujúcich ortopedické, všeobecné alebo onkologickej chirurgie. profylaxia z žilovej thromboembolism u pacientov pripútaný na lôžko v dôsledku akútnej choroby vrátane akútne zlyhanie srdca, akútne respiračné zlyhanie, závažné infekcie, ako aj exacerbation reumatických chorôb spôsobuje imobilizácia pacienta (platí pre silné 40 mg/0. 4 ml). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt), komplikované alebo nekomplikované tým, pľúcna embólia. liečba nestabilná angina pectoris a non-q vlna, infarkt myokardu, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). liečba akútnej st segment elevation infarktu myokardu (stemi) vrátane pacientov, ktorí budú liečiť konzervatívne, alebo ktorí sa neskôr podrobili perkutánnej koronárnej angioplasty (platí pre silné stránky 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krvné zrazeniny, prevencia v extracorporeal obehu počas haemodialysis.

Xigris Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogín alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidlá - xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. použitie lieku xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.