Purevax RCPCh FeLV Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Vaxxitek HVT+IBD Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinante turquia herpesvirus, tensão vhvt013-69, ao vivo - imunológicos para aves, aves domésticas, imunológicos - embryonated eggs; chicken - para a imunização ativa de galinhas:para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos e as lesões infecciosas radiação doença. para reduzir a mortalidade, sinais clínicos e lesões da doença de marek.

Zactran Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment e metaphylaxis de doença respiratória bovina (brd) associados com mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do uso metafálicos. pigstreatment de doença respiratória suína (srd) associados com actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica. sheeptreatment de doenças infecciosas pododermatitis (foot rot) associados com virulenta dichelobacter nodosus e fusobacterium necrophorum que requerem tratamento sistêmico.

Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial) Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

frontpro (previously known as afoxolaner merial)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ectoparasiticidas para uso sistêmico - cães - tratamento de pulgas (ctenocephalides felis e c. canis) infestações. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). tratamento de carrapatos (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestações. tratamento de demodicosis (causada pelo demodex canis). tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei var. canis).

Prevexxion RN Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - imunologias para aves - frango - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

NexGard Combo Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

nexgard combo

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - gatos - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. o medicamento veterinário é exclusivamente indicado quando todos os três grupos são direcionados ao mesmo tempo.

Prevexxion RN+HVT+IBD Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - frango - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Metalyse Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - metalyse é indicado para o tratamento trombolítico do suspeito de infarto do miocárdio com elevação persistente do st ou recente bloqueio do ramo esquerdo dentro de seis horas após o início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio.

Twynsta Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial em adultos:add-on therapytwynsta é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de twynsta que contém o mesmo componente doses.

Praxbind Umoja wa Ulaya - Kireno - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemorragia - todos os outros produtos terapêuticos - praxbind é uma inversão de agente de dabigatrana e é indicado em pacientes adultos tratados com pradaxa (dabigatrana etexilate) quando a rápida reversão de seus efeitos anticoagulantes é obrigatório:para uma cirurgia de emergência/urgência procedimentos;em perigo de vida ou de sangramento descontrolado.