Dropizole 10 mg/ml druppels opl. druppelfl. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dropizole 10 mg/ml druppels opl. druppelfl.

pharmanovia a.s. - papaver somniferum l., succus siccum, tinctuur (opium, onvermengd) 1 ml/ml - eq. morfine 10 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 10 mg/ml - papaver somniferum l., succus siccum, tinctuur (opium, onvermengd) 1 ml/ml - opium

Fucidin Intertulle 2%, geimpregneerd gaas 20 mg/g Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fucidin intertulle 2%, geimpregneerd gaas 20 mg/g

leo pharma b.v. john m. keynesplein 5 1066 ep amsterdam - natriumfusidaat - geïmpregneerd verbandgaas - butylhydroxytolueen (e 321) ; cetylalcohol ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; wolvet, - fusidic acid

Arnica doekjes Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

arnica doekjes

wala heilmittel gmbh - arnica tincture 20 % - geïmpregneerd verbandgaas - , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:16 mei 2011

Arti-Cell Forte Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic geïnduceerde paarden allogene perifere bloed-derived mesenchymal stem cells - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - paarden - vermindering van milde tot matige terugkerende kreupelheid in verband met de niet-septische gewrichtsontsteking bij paarden.

Silgard Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van silgard moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Oberon® Uholanzi - Kiholanzi - myHealthbox

oberon®

bayer ag - suspensie concentraat - 240 g/l spiromesifen

Episalvan Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - behandeling van wonden met gedeeltelijke dikte bij volwassenen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie met betrekking tot het soort wonden bestudeerd.

Norvir Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder).

Altargo Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie met betrekking tot de klinische activiteit van retapamulin tegen verschillende soorten staphylococcus aureus. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Lumark Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - lumark is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel moet alleen worden gebruikt voor de radioactieve labeling van vervoerder moleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en goedgekeurd voor de radioactieve labeling met deze radionuclide.