Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomicinas - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - cubicin skiriamas šių infekcijų gydymui. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cssti). suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (rie) dėl staphylococcus aureus. rekomenduojama, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su staphylococcus aureus bakteremija (sab). suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su rie arba su cssti, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cssti. daptomycin yra aktyvus prieš gram teigiamas bakterijas, tik. mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, cubicin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalio - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (hiv‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės strand perkelti inhibitorius) ir nati (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo epizodų gydymas pacientams, kuriems pasireiškė hemofilija, atsiradusi dėl viii faktoriaus antikūnų. obizur yra nurodomas suaugusiesiems.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinibas - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoktokogas alfa - hemofilija a - kraujo krešėjimo viii faktoriaus - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). "novoeight" gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenibas - melanoma - antinavikiniai vaistai - vemurafenibas yra skirtas monoterapijai, skirtai suaugusiems pacientams, sergantiems braf-v600-mutacija teigiama neužsikrečiama ar metastazavusia melanoma.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: tuberkulininio d4er padermės mycobacterium avium baltymo - 28 000 tv. - paukščiams ir kiaulėms tuberkulinizuoti ir galvijams palyginamajai tuberkulinizacijai atlikti.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - milteliai - doksiciklino hiklato 500 mg (atitinka 433 mg doksiciklino) - galvijams (atrajoti nepradėjusiems veršeliams), kiaulėms ir vištoms (broileriams, veisliniams paukščiams ir pakaitinėms vištaitėms) gydyti, sergant kvėpavimo takų ir virškinimo trakto infekcinėmis ligomis, sukeltomis doksiciklinui jautrių mikroorganizmų: - galvijams (atrajoti nepradėjusiems veršeliams), sergantiems bronchopneumonija ir pleuropneumonija, sukelta pasteurella spp., streptococcus spp., trueperella pyogenes, histophilus somni ir mycoplasma spp.; - kiaulėms, sergančioms atrofiniu rinitu, sukeltu pasteurella multocida ir bordetella bronchiseptica, bronchopneumonija, sukelta pasteurella multocida, streptococcus suis ir mycoplasma hyorhinis, ar pleuropneumonija, sukelta actinobacillus pleuropneumoniae; vištoms (broileriams, veisliniams paukščiams ir pakaitinėms vištaitėms), sergančioms kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, sukeltomis mycoplasma spp., escherichia coli, haemophilus paragallinarum ir bordetella avium, ar enteritu, sukeltu clostridium perfringens ir clostridium colinum.

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unilever polska sp. z o.o., al. jerozelimskie 134, 02-305 warszawa (lenkija). - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 0.75% , veiklioji

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unilever polska sp. z o.o., al. jerozelimskie 134, 02-305 warszawa (lenkija). - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 0.75% , veiklioji