Sitagliptin Wörwag Pharma Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin wörwag pharma

wörwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg - sitagliptin

Sitagliptin Wörwag Pharma Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin wörwag pharma

wörwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sitagliptin

Sitagliptin Wörwag Pharma Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin wörwag pharma

wörwag pharma gmbh & co. kg - sitagliptinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sitagliptin

Dimethyl fumarate Polpharma Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - prevencijos atherothrombotic eventsclopidogrel yra nurodyta:suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo: ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st segmento pakilimu, ūminis miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais (vka), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Pioglitazone Teva Pharma Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Orlistat Polpharma Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orlistat polpharma

pharmaceutical works polpharma s.a. - orlistatas - kietosios kapsulės - 60 mg; 120 mg - orlistat

Oxytocin Panpharma Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxytocin panpharma

panpharma - oksitocinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 tv/ml - oxytocin

Tacrolimus PharmaSwiss Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tacrolimus pharmaswiss

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - takrolimuzas - kietosios kapsulės - 1 mg; 0,5 mg - tacrolimus

Dasatinib Accordpharma Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.