Menopur 600 SV šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

menopur 600 sv šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

ferring gmbh, germany - menotrofīns - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 600 sv

Menopur 1200 SV šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

menopur 1200 sv šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē

ferring gmbh, germany - menotrofīns - Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 1200 sv

Ropivacaine B.Braun 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

ropivacaine b.braun 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Trimbow Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

trimbow

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Brimica Genuair Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - brimica genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

BiResp Spiromax Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

DuoResp Spiromax Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

duoresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Renvela Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - renvela ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem, kas saņem hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi. renvela ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora ≥ 1. 78 mmol/l. renvela būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.) Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

riarify (previously chf 5993 chiesi farmaceutici s.p.a.)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Dolmen 25 mg šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņā Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

dolmen 25 mg šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņā

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - deksketoprofēns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņā - 25 mg