Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 300 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 400 mg
alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 400 mg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 800 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 600 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 400 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 300 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 200 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg
Aislandi -
Kiaisilandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 100 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg
Umoja wa Ulaya -
Kiaisilandi -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.
Umoja wa Ulaya -
Kiaisilandi -
EMA (European Medicines Agency)
canileish
virbac s.a. - leishmania infantum skilst út seytta prótein - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hundar - fyrir virka bólusetningu leishmania-neikvæðra hunda frá sex mánaða aldri til að draga úr hættu á að mynda virkan sýkingu og klínískan sjúkdóm eftir snertingu við leishmania infantum. sýnt hefur verið fram á verkun bóluefnisins hjá hundum sem höfðu verið fyrir ýmsum náttúrulegum sníkjudýrum útsetningu á svæðum með mikla sýkingarþrýsting. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: 1 ár eftir síðustu bólusetningu.