xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - mælt, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa) einn eða með asa, plús eða eða tíclópidín, er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga eftir bráð kransæðastíflu (haft) með hækkun hjarta biomarkers. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. til að koma í veg fyrir segareki í bláæðum (vte) hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir valhimnubólgu eða meðhöndlun á hné. meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
vitrakvi
bayer ag - larotrectinib súlfat - kvið Æxli - Æxlishemjandi lyf - vitrakvi eitt og sér er ætlað til meðferð við fullorðna og börn sjúklinga með solid æxli að sýna taugavaxtar týrósín viðtaka nt (ntrk) gene samruna,sem hafa sjúkdóm sem er á staðnum háþróaður, sjúklingum eða hvar skurðaðgerð er líklegt að niðurstöðu í alvarlegum sjúkdómum, oghver hef enga fullnægjandi meðferð valkosti.
aprepitant stada hart hylki 125 mg/80 mg
stada arzneimittel ag - aprepitantum inn - hart hylki - 125 mg/80 mg
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
lipistad filmuhúðuð tafla 10 mg
stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
gabapenstad (gabapentin pcd) hart hylki 400 mg
stada arzneimittel ag - gabapentinum inn - hart hylki - 400 mg
methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg
stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð; methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg
eslicarbazepine acetate stada (eslicarbazepine acetate) tafla 800 mg
stada arzneimittel ag - eslicarbazepinum acetat - tafla - 800 mg
eslicarbazepine acetate stada (eslicarbazepine acetate) tafla 200 mg
stada arzneimittel ag - eslicarbazepinum acetat - tafla - 200 mg
gabapenstad (gabapentin pcd) hart hylki 300 mg
stada arzneimittel ag - gabapentinum inn - hart hylki - 300 mg