Actos Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt i behandling av type-2 diabetes mellitus:som monoterapi:hos pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse.

Tandemact Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - tandemact er indisert for behandling av pasienter med type 2 diabetes mellitus som viser intoleranse overfor metformin eller hvem metformin er kontraindisert og som allerede er behandlet med en kombinasjon av pioglitazone og glimepiride.

Pascoflair - Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

pascoflair -

pascoe pharmazeutische präparate gmbh - pasjonsblomst - tablett, drasjert - 425 mg

Venlafaxin ratiopharm 37.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

venlafaxin ratiopharm 37.5 mg

ratiopharm gmbh - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 37.5 mg

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Sildenafil ratiopharm Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for at sildenafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering.

Tarceva Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Vepesid 50 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

vepesid 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - etoposid - kapsel, myk - 50 mg

Enalapril Comp ratiopharm 20 mg / 12.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

enalapril comp ratiopharm 20 mg / 12.5 mg

ratiopharm gmbh - enalaprilmaleat / hydroklortiazid - tablett - 20 mg / 12.5 mg

Lisinopril ratiopharm 10 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

lisinopril ratiopharm 10 mg

ratiopharm gmbh - lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg