Solu-Medrol 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

orifarm as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

orifarm as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

orifarm as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

orifarm as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Metylprednisolon Aurora Medical 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

metylprednisolon aurora medical 1 g

2care4 aps - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Solu-Medrol 1 g Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

solu-medrol 1 g

orifarm as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Lojuxta Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.

Medrol 16 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

medrol 16 mg

orifarm as - metylprednisolon - tablett - 16 mg

Warfarin Orion 2.5 mg Norwe - Kinorwe - Statens legemiddelverk

warfarin orion 2.5 mg

orion corporation - espoo - warfarinnatrium - tablett - 2.5 mg

Rubraca Umoja wa Ulaya - Kinorwe - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av voksne pasienter med platinum-sensitive tilbakefall av høy klasse epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) til platinum-basert kjemoterapi.