Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 5 mg - olanzapin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 7,5 mg aktiv substans - olanzapin

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. - järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex - tuggtablett - 100 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; järn(iii)hydroxidpolymaltoskomplex 357 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - esomeprazolmagnesiumtrihydrat - enterogranulat till oral suspension i dospåse - 10 mg - esomeprazolmagnesiumtrihydrat 11,1 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; glukos (vattenfri) hjälpämne

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kern pharma s.l. - bilastin - tablett - 20 mg - bilastin 20 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 100 mg - tapentadoltartrat 167,81 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 25 mg - tapentadoltartrat 41,953 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 200 mg - tapentadoltartrat 335,62 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 50 mg - tapentadoltartrat 83,905 mg aktiv substans