Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - talidomida; - comprimido recubierto - por comprimido; talidomida 100.000000 mg; - talidomida

Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - capsula - por capsula; talidomida 100.000000 mg; - talidomida

Urugwai - Kihispania - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

lazar - comprimido - talidomida 100 mg comprimido

Kuba - Kihispania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt.ltd., india. - cápsula - 100,0 mg

Ekwado - Kihispania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

dr. lazar y cia. s.a.q. e.i. [ar] argentina - 100 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: *talidomida 100.00 mg

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios ac farma s.p.a. - talidomida - sin formulas

Gwatemala - Kihispania - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

hetero labs limited - cápsulas - 100 mg

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - el bortezomib acuerdo como monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib acuerdo en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib acuerdo en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib acuerdo en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mieloma múltiple - otros agentes antineoplásicos - el bortezomib hospira como monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.