Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cenavisa, s.a. - pirimetamina, sulfaquinoxalina - soluciÓn oral - excipientes: polisorbato 80, propilenglicol, etanolamina - desconocido - otras aves

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - erdafitinib - erdafitinib 3,00 mg núcleo: - balversa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (cum), que: · tiene alteraciones genéticas de fgfr3 o fgfr2 (receptor del factor de crecimiento de fibroblasto) susceptibles, y · ha progresado durante o después de al menos una línea previa de quimioterapia conteniendo platino, incluso dentro de los 12 meses de quimioterapia neoadyuvante o adyuvante conteniendo platino. seleccionar a los pacientes para la terapia en función de un test validado para balversa. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación.

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - erdafitinib - erdafitinib 4,00 mg núcleo: - balversa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (cum), que: · tiene alteraciones genéticas de fgfr3 o fgfr2 (receptor del factor de crecimiento de fibroblasto) susceptibles, y · ha progresado durante o después de al menos una línea previa de quimioterapia conteniendo platino, incluso dentro de los 12 meses de quimioterapia neoadyuvante o adyuvante conteniendo platino. seleccionar a los pacientes para la terapia en función de un test validado para balversa. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación

Chile - Kihispania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - erdafitinib - erdafitinib 5,00 mg núcleo: - balversa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (cum), que: · tiene alteraciones genéticas de fgfr3 o fgfr2 (receptor del factor de crecimiento de fibroblasto) susceptibles, y · ha progresado durante o después de al menos una línea previa de quimioterapia conteniendo platino, incluso dentro de los 12 meses de quimioterapia neoadyuvante o adyuvante conteniendo platino. seleccionar a los pacientes para la terapia en función de un test validado para balversa. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en los ensayos de confirmación

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - enrofloxacino - comprimido - enrofloxacino 50 - enrofloxacino - perros

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd. - enrofloxacino - comprimido - enrofloxacino 100mg - enrofloxacino - perros

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd. - enrofloxacino - comprimido - enrofloxacino 15mg - enrofloxacino - perros; gatos

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd. - enrofloxacino - comprimido - enrofloxacino 150mg - enrofloxacino - perros

Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd. - enrofloxacino - comprimido - enrofloxacino 50mg - enrofloxacino - perros; gatos

Ajentina - Kihispania - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

quimica lez - antibioticos quimioterapicos y otros - aves; bovinos; conejos; porcinos;