Umoja wa Ulaya -
Kislovakia -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferón beta-1a - roztrúsená skleróza - immunostimulants, - avonex je indikovaný na liečbu:pacienti s diagnózou recidivujúcich roztrúsená skleróza (ms). v klinických skúšaniach, to bola charakteristická dve alebo viac akútna exacerbations (relapsami) v predchádzajúcich troch rokov bez dôkazov kontinuálneho postup medzi recidív; avonex spomaľuje progresiu postihnutia a znižuje frekvenciu recidív;pacientov s jediným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne ms. avonex by mali byť ukončené v pacienti, ktorí rozvíjať progresívne ms.
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
true test 24
smartpractice denmark aps, dánsko - testy na alergické choroby - 48 - diagnostica
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ellanite 0,03 mg / 3 mg filmom obalené tablety
stragen nordic a/s - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topamax 25
johnson & johnson, s.r.o., slovensko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topamax 50
johnson & johnson, s.r.o., slovensko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topamax 100
johnson & johnson, s.r.o., slovensko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topilex 50 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovakia -
Kislovakia -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
topilex 100 mg
g.l. pharma gmbh, rakúsko - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Umoja wa Ulaya -
Kislovakia -
EMA (European Medicines Agency)
tysabri
biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.