ketoprofen-bp 50 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă
sc balkan pharmaceuticals srl - ketoprofenum - soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 50 mg/ml
venohepanol 20 mg + 300 ui + 30 mg gel
centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" sap - vennorutinolum + heparinum + colecalciferol. resin. - gel - 20 mg + 300 ui + 30 mg
pentoxifilin-zdorovie 20 mg/ml soluţie injectabilă
compania farmaceutică "zdorovie" srl - pentoxifyllinum - soluţie injectabilă - 20 mg/ml
pentoxifilin-darniţa 20 mg/ml soluţie injectabilă
darniţa sap, firmă farmaceutică - pentoxifyllinum - soluţie injectabilă - 20 mg/ml
ketoprofen-bp 50 mg/ml soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă
sc balkan pharmaceuticals srl - ketoprofenum - soluţie injectabilă / concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 50 mg/ml
sildenafil aurobindo 20 mg
apl swift services (malta) ltd. - malta - sildenafilum - compr. film. - 20mg - alte preparate urologice (incl. antispastice) medicamente pt. trat. disfunctiei erectile
retomin 20 mg comprimate filmate
nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - sildenafilum - comprimate filmate - 20 mg
upsarin upsa comprimate efervescente 500 mg
bristol-myers squibb - comprimate efervescente - 500 mg
thelin
pfizer ltd. - sitaxentan sodic - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (hap) clasificat ca clasă funcțională iii a oms, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activat) - sepsis; multiple organ failure - agenți antitrombotici - xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiență multiplă de organe atunci când sunt adăugați la cele mai bune standarde de îngrijire. utilizarea xigris trebuie considerate în principal în situaţiile când terapie poate fi început în termen de 24 de ore după debutul de insuficienţă de organ (pentru mai multe informaţii vezi sectiunea 5.