Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - doksorubicino hidrochloridas - milteliai injekciniam tirpalui - 10 mg; 50 mg - doxorubicin

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubicino hidrochloridas - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - caelyx pegylated liposomal yra nurodyta:kaip monotherapy pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kai yra padidėjęs širdies rizikos;gydymo advanced kiaušidžių vėžiu sergančių moterų, kuriems nepavyko pirmą eilutę platinos pagrindu chemoterapija režimas;kartu su bortezomib gydyti laipsniškai mieloma pacientams, kurie gavo bent vieną prieš terapija ir kas jau atlikta arba netinka kaulų čiulpų transplantacijos;gydytis nuo aids susijusi kapoši tai sarkoma (ks), pacientams, kurių mažas cd4 skaičius (.

Umoja wa Ulaya - Kilithuania - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitakselis - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi aids susijusi kapoši " sarkoma (aids-ks), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (mbc), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (aoc) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (ss) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (nsclc), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 1 mg/ml - cisplatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - cisplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 0,5 mg/ml - cisplatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ifosfamidas - milteliai infuziniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg - ifosfamide

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin

Litwania - Kilithuania - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin