Febuxostat Mylan Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Bactrim 40 mg/8 mg/ml sīrups Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

bactrim 40 mg/8 mg/ml sīrups

eumedica pharmaceuticals gmbh, germany - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - sīrups - 40 mg/8 mg/ml

Moxilen 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

moxilen 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

medochemie ltd., cyprus - amoksicilīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Moxilen 500 mg cietās kapsulas Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

moxilen 500 mg cietās kapsulas

medochemie ltd., cyprus - amoksicilīns - kapsula, cietā - 500 mg

Krystexxa Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - podagra - antigut preparāti - krystexxa ir norādīts, par attieksmi pret smagām novājinošām hroniska tophaceous podagra pieaugušiem pacientiem, kas var būt arī erozijas kopīgu iesaistīšanos un kas nav izdevies normalizēt seruma urīnskābes ar ksantīna oksidāzes inhibitori, pie maksimālā medicīniski attiecīgus devu vai par kuriem šīs zāles ir kontrindicēta.

Medoclav 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

medoclav 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg