Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 250 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - benzathine benzylpénicilline 1 200 000 ui - poudre - 1 200 000 ui - pour un flacon > benzathine benzylpénicilline 1 200 000 ui solvant > pas de substance active. - agents antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : agents antibactériens à usage systémique, pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, code atc : j01ce08.benzathine benzylpenicilline sandoz est un antibiotique. il contient la substance active benzathine benzylpénicilline. il appartient à une famille de médicaments appelés « pénicillines ». il s’agit d’un antibiotique actif tuant certaines bactéries responsables d’infections.benzathine benzylpenicilline sandoz est utilisé pour le traitement de : érysipèle (infection de la peau), syphilis, maladies infectieuses tropicales de la peau, provoquées par des bactéries de l'espèce treponema telles que le pian ou la pinta.benzathine benzylpenicilline sandoz est également utilisée pour la prévention des maladies suivantes : rhumatisme articulaire aigu, glomérulonéphrite post-streptococcique (une forme spécifique d'inflammation du rein), érysipèle (infection de la peau).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - benzathine benzylpénicilline 2 400 000 ui - poudre - 2 400 000 ui - pour un flacon > benzathine benzylpénicilline 2 400 000 ui solvant > pas de substance active. - agents antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : agents antibactériens à usage systémique, pénicillines sensibles aux bêta-lactamases, code atc : j01ce08.benzathine benzylpenicilline sandoz est un antibiotique. il contient la substance active benzathine benzylpénicilline. il appartient à une famille de médicaments appelés « pénicillines ». il s’agit d’un antibiotique actif tuant certaines bactéries responsables d’infections.benzathine benzylpenicilline sandoz est utilisé pour le traitement de : érysipèle (infection de la peau), syphilis, maladies infectieuses tropicales de la peau, provoquées par des bactéries de l'espèce treponema telles que le pian ou la pinta.benzathine benzylpenicilline sandoz est également utilisée pour la prévention des maladies suivantes : rhumatisme articulaire aigu, glomérulonéphrite post-streptococcique (une forme spécifique d'inflammation du rein), érysipèle (infection de la peau).

Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

balkanpharma-razgrad ad - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 5 mu - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - infections dues aux germes sensibles a la penicilline g dans leurs manifestations: -respiratoires,orl et stomatologiques -renales,urogenitales et gynecologiques -digestives et biliaires -cutanees -meningees et septicemiques -gangrene gazeuse

Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

balkanpharma-razgrad ad - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 1 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - infections dues aux germes sensibles a la penicilline g dans leurs manifestations: -respiratoires,orl et stomatologiques -renales,urogenitales et gynecologiques -digestives et biliaires -cutanees -meningees et septicemiques -gangrene gazeuse

Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 5 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - infections dues aux germes sensibles, notamment à la pénicilline g dans leurs manifestations: - respiratoires, orl et stomatologiques - cutanées - rénales, urogénitales et gynécologiques - digestives et biliaires, - méningées, - septicémiques (éventuellement en polythérapie) - gangrène gazeuse

Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 1 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: - respiratoires; - orl et stomatologiques, - cutanées, - rénales, urogénitales, - gynécologiques, - digestives et biliaires, - méningées, - septicémiques (éventuellement en polythérapie), - gangrène gazeuse.

Tunisia - Kifaransa - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

unimed - benzylpenicilline - pdre p.prep.injectable - 1 mui - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: - respiratoires; - orl et stomatologiques, - cutanées, - rénales, urogénitales, - gynécologiques, - digestives et biliaires, - méningées, - septicémiques (éventuellement en polythérapie), - gangrène gazeuse.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avélumab - tumeurs neuroendocrines - d'autres agents antinéoplasiques, des anticorps monoclonaux - bavencio est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome de merkel métastatique (mcc). bavencio en combinaison avec d'axitinib est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de carcinome rénal avancé (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.