Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - sulfate de zinc heptahydraté - eq. sulfate de zinc 0,0027 g/850 ml; acétate de sodium trihydraté - eq. acétate de sodium 0,72 g/850 ml; glycérophosphate de sodium hydraté - eq. glycérophosphate de sodium 1 mg/ml; sulfate de magnésium heptahydraté - eq. sulfate de magnésium 0,26 g/850 ml; glycine 2,8 mg/ml; valine 1,6 mg/ml; arginine 3 mg/ml; leucine 1,9 mg/ml; chlorure de potassium 1,1 mg/ml; sérine 1,6 mg/ml; proline 2,8 mg/ml; alanine 3,5 mg/ml; acetate de lysine - eq. lysine 1,4 g/850 ml; histidine 0,75 mg/ml; thréonine 1,1 mg/ml; tryptophane 0,5 mg/ml; huile de soja 11 mg/ml; triglycérides de chaîne moyenne 11 mg/ml; taurine 0,25 mg/ml; huile d'olive 8,8 mg/ml; huile de poisson, riche en acide oméga 3 5,3 mg/ml; glucose monohydraté - eq. glucose 58 g/850 ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,12 g/850 ml; tyrosine 0,1 mg/ml; isoleucine 1,3 mg/ml; méthionine 1,1 mg/ml; phénylalanine 1,3 mg/ml - emulsion pour perfusion - combinations

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - sulfate de zinc heptahydraté - eq. sulfate de zinc 0,0027 g/850 ml; acétate de sodium trihydraté - eq. acétate de sodium 0,72 g/850 ml; glycérophosphate de sodium hydraté - eq. glycérophosphate de sodium 1 mg/ml; sulfate de magnésium heptahydraté - eq. sulfate de magnésium 0,26 g/850 ml; glycine 2,8 mg/ml; valine 1,6 mg/ml; arginine 3 mg/ml; leucine 1,9 mg/ml; chlorure de potassium 1,1 mg/ml; sérine 1,6 mg/ml; proline 2,8 mg/ml; alanine 3,5 mg/ml; acetate de lysine - eq. lysine 1,4 g/850 ml; histidine 0,75 mg/ml; thréonine 1,1 mg/ml; tryptophane 0,5 mg/ml; huile de soja 11 mg/ml; triglycérides de chaîne moyenne 11 mg/ml; taurine 0,25 mg/ml; huile d'olive 8,8 mg/ml; huile de poisson, riche en acide oméga 3 5,3 mg/ml; glucose monohydraté - eq. glucose 58 g/850 ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,12 g/850 ml; tyrosine 0,1 mg/ml; isoleucine 1,3 mg/ml; méthionine 1,1 mg/ml; phénylalanine 1,3 mg/ml - emulsion pour perfusion - combinations

Ubelgiji - Kifaransa - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - sulfate de zinc heptahydraté - eq. sulfate de zinc 0,0027 g/850 ml; acétate de sodium trihydraté - eq. acétate de sodium 0,72 g/850 ml; glycérophosphate de sodium hydraté - eq. glycérophosphate de sodium 1 mg/ml; sulfate de magnésium heptahydraté - eq. sulfate de magnésium 0,26 g/850 ml; glycine 2,8 mg/ml; valine 1,6 mg/ml; arginine 3 mg/ml; leucine 1,9 mg/ml; chlorure de potassium 1,1 mg/ml; sérine 1,6 mg/ml; proline 2,8 mg/ml; alanine 3,5 mg/ml; acetate de lysine - eq. lysine 1,4 g/850 ml; histidine 0,75 mg/ml; thréonine 1,1 mg/ml; tryptophane 0,5 mg/ml; huile de soja 11 mg/ml; triglycérides de chaîne moyenne 11 mg/ml; taurine 0,25 mg/ml; huile d'olive 8,8 mg/ml; huile de poisson, riche en acide oméga 3 5,3 mg/ml; glucose monohydraté - eq. glucose 58 g/850 ml; chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium 0,12 g/850 ml; tyrosine 0,1 mg/ml; isoleucine 1,3 mg/ml; méthionine 1,1 mg/ml; phénylalanine 1,3 mg/ml - emulsion pour perfusion - combinations

Kanada - Kifaransa - Health Canada

renal systems, division of minntech corp. - chlorure de sodium; bicarbonate de sodium - poudre pour solution - 223g; 624g - chlorure de sodium 223g; bicarbonate de sodium 624g - hemodialysis solution

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - fluorouracile 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution à diluer > fluorouracile 50 mg - cl ass e p ha rm acoth érapeu ti qu e a nt im e t a bo lit e s (l a ntinéoplas iqu es et i mmunomo dulateur s ) - classe pharmacothérapeutique : antimetabolites (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs) - code atc : l01bc02 .ce m édi c am en t e s t p récon is é p ou r l e t ra i tem en t d e certai n es m al adi es d u t ractus ga s tro -i nt esti n al , de s bronche s , d u sein e t de s ov ai res.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - atovaquone 62; chlorhydrate de proguanil 25 mg - comprimé - 62,5 mg - pour un comprimé > atovaquone 62,5 mg > chlorhydrate de proguanil 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antipaludéens - atovaquone/ proguanil sandoz 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé est utilisé dans les deux cas suivants : la prévention du paludisme (pour les adultes et les enfants et pesant entre 11 kg et 40 kg). le traitement du paludisme (pour les enfants pesant entre 5 kg et 11 kg).bien que ce médicament soit en général utilisé chez les enfants et les adolescents, il peut être prescrit aux adultes pesant moins de 40 kg.le paludisme se transmet par la piqûre d’un moustique infecté qui introduit le parasite responsable (plasmodium falciparum) dans la circulation sanguine. atovaquone/proguanil sandoz 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé prévient le paludisme en tuant ce parasite. pour les personnes déjà infectées par le paludisme, atovaquone/proguanil sandoz 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé tue également ces parasites.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol trifenatate - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - anoro ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - laventair ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.