Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - les mycoses - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole accord est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants: patients recevant de la remise d'induction de la chimiothérapie pour leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives;greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - atropine 0 - solution - 0,083 mg - pour 1 ml de solution > atropine 0,083 mg sous forme de : sulfate d'atropine monohydraté 0,1 mg - alcaloïdes de la belladone amines tertiaires - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de la belladone : amines tertiaires - code atc : a03ba01.l’atropine appartient à un groupe de médicaments appelé les anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque le neurotransmetteur acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque le cœur bat trop lentement, en tant qu’antidote aux insecticides organophosphorés par exemple, à l’empoisonnement aux gaz neurotoxiques ou à l’empoisonnement par champignons.il peut être utilisé dans le cadre d’une prémédication avant une anesthésie générale. il peut également être utilisé pour prévenir les effets indésirables des autres médicaments utilisés pour annuler les effets des curares myorelaxants après une intervention chirurgicale.atropine sulfate accord 0,1 mg/ml en solution pour injection en seringue préremplie est utilisée pour traiter les adultes et les enfants depuis la naissance dont le poids corporel est supérieur à 3 kg.

Umoja wa Ulaya - Kifaransa - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - toltérodine base - comprimé - 1,37 mg - composition pour un comprimé > toltérodine base : 1,37 mg . sous forme de : tartrate de toltérodine 2 mg - antispasmodiques urinaires

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - toltérodine base - comprimé - 0,68 mg - composition pour un comprimé > toltérodine base : 0,68 mg . sous forme de : tartrate de toltérodine 1 mg - antispasmodiques urinaires

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496 - comprimé - 450 mg - pour un comprimé > valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496,3 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléotides et nucléosides de la transcriptase inverse - valganciclovir accord appartient à un groupe de médicaments qui agissent directement pour empêcher la multiplication des virus. la substance active des comprimés, le valganciclovir, est transformée dans l’organisme en ganciclovir. le ganciclovir empêche la multiplication d’un virus appelé cytomégalovirus (cmv) et l’invasion des cellules saines par celui-ci. chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, le cmv peut provoquer une infection des organes. celle-ci peut mettre en danger la vie des patients.valganciclovir accord est utilisé : pour le traitement des infections à cmv de la rétine de l’œil chez les patients adultes atteints d’un syndrome d’immunodéficience acquise (sida). une infection à cmv de la rétine de l’œil peut provoquer des troubles visuels et même une cécité. pour prévenir les infections à cmv chez les adultes et les enfants qui ne sont pas infectés par le cmv et qui ont reçu une greffe d’organe provenant d’une personne qui était infectée par le cmv.

Ufaransa - Kifaransa - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - dutastéride 0 - capsule - 0,5 mg - pour une capsule > dutastéride 0,5 mg - inhibiteurs de la 5-alpha-testosterone reductase. - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la 5-alpha-testosterone réductase - code atc : g04cb02la substance active est le dutastéride. il appartient à une classe de médicaments appelée inhibiteurs de la 5-alpha réductase.dutasteride accord est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. c'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.l'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). ceci nécessite un traitement médical immédiat. dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique. dutasteride accord diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. ceux-ci réduisent le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie.dutasteride accord peut également être utilisé avec un autre médicament appelé tamsulosine (utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie de la prostate).

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accord healthcare france sas - montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > montélukast 5 mg sous forme de : montélukast sodique - antagoniste des récepteurs aux leucotriènes. - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs aux leucotriènes. code atc : r03dc03.qu'est-ce que montelukast accord ?montelukast accord est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast accord ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast accord améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast accord doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast accord pour le traitement de l’asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast accord est indiqué chez les patients âgés de 6 à 14 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast accord peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 6 à 14 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast accord est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort.votre médecin déterminera comment montelukast accord doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme ou de celui de votre enfant.qu'est-ce que l’asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances. des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort. un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.