GODASAL 100MG/50MG Tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

godasal 100mg/50mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 55 glycin - tableta - 100mg/50mg - kyselina acetylsalicylovÁ

DuoPlavin Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidla - přípravek duoplavin je indikován pro sekundární prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotické činidla - přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid mylan je indikován k sekundární prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již užívají obě klopidogrelem a kyselinou acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid mylan je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non-st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

BioBos RCC Injekční suspenze Jamhuri ya Cheki - Kicheki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biobos rcc injekční suspenze

bioveta, a.s. - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - skot

Fencovis Injekční suspenze Jamhuri ya Cheki - Kicheki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fencovis injekční suspenze

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - skot

GLIKLAZID ACTAVIS 30MG Tableta s řízeným uvolňováním Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gliklazid actavis 30mg tableta s řízeným uvolňováním

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 30mg - gliklazid

GLIKLAZID ACTAVIS 60MG Tableta s řízeným uvolňováním Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gliklazid actavis 60mg tableta s řízeným uvolňováním

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 4622 gliklazid - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - gliklazid

NOXAP 200PPM MOL/MOL Medicinální plyn, stlačený Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noxap 200ppm mol/mol medicinální plyn, stlačený

air products spol. s r.o., děčín array - 14857 oxid dusnatÝ - medicinální plyn, stlačený - 200ppm mol/mol - oxid dusnatÝ

NOXAP 800PPM MOL/MOL Medicinální plyn, stlačený Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noxap 800ppm mol/mol medicinální plyn, stlačený

air products spol. s r.o., děčín array - 14857 oxid dusnatÝ - medicinální plyn, stlačený - 800ppm mol/mol - oxid dusnatÝ

Fasturtec Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikémie - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba a profylaxe akutní hyperurikémie jako prevence akutní selhání ledvin, v dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let) s hematologickou malignitou s vysokou nádorovou zátěží a riziko rychlého syndrom lýzy nebo úbytek na zahájení chemoterapie.