Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth ab - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - injektionsvätska, suspension - corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 15 mikrog konjugand; aluminiumfosfat, hydratiserat 0,5 mg adjuvans; neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans - konjugerat renat polysackaridantigen

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd ltd - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 12,5 - 25 mikrog konjugand; neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne - konjugerat renat polysackaridantigen

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gsk vaccines s.r.l. - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram - corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 12,5 - 25 mikrog konjugand; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans - vaccin mot meningokockinfektioner

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - neisseria meningitidis, serogrupp a, polysackarider; neisseria meningitidis, serogrupp c, polysackarider - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - laktos (vattenfri) hjälpämne; neisseria meningitidis, serogrupp c, polysackarider 50 mikrog aktiv substans; neisseria meningitidis, serogrupp a, polysackarider 50 mikrog aktiv substans - bivalent renat polysackaridantigen

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokockgrupp a, c, w-135 och y-konjugatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriella vacciner - vialsmenveo är indicerat för aktiv immunisering av barn från två års ålder), ungdomar och vuxna med risk för exponering för neisseria meningitidis grupp a, c, w135 och y, för att förhindra att invasiva sjukdomar. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). bevis på klinisk nytta som är visat att patienter med hemolys med kliniska symptom(s) tyder på en hög sjukdomsaktivitet, oavsett transfusion historia (se avsnitt 5.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris är indicerat hos vuxna och barn för behandling av:paroxysmal nattlig haemoglobinuria (pnh). bevis på klinisk nytta som är visat att patienter med hemolys med kliniska symptom(s) tyder på en hög sjukdomsaktivitet, oavsett transfusion historia (se avsnitt 5. atypiska hemolytisk uremiskt syndrom (åhus). soliris är indicerat hos vuxna för behandling av:refraktära generaliserade myasthenia gravis (gmg) hos patienter som är anti-acetylkolin-receptorn (achr) antikropp-positiva (se avsnitt 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos patienter som är anti-akvaporin-4 (aqp4) antikropp-positiv med ett skovvis förlopp sjukdomen.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - selektiva immunsuppressiva medel - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.