Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiska medel - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

powercliff limited - doxorubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - idarubicinhydroklorid - kapsel, hård - 10 mg - idarubicinhydroklorid 10 mg aktiv substans - idarubicin

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - gemcitabinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 11,385 mg aktiv substans

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicinhydroklorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - caelyx pegylerat liposomala anges:som monoterapi för patienter med metastaserad bröstcancer, där det finns en ökad risk för hjärt -; för behandling av framskriden äggstockscancer hos kvinnor som har misslyckats med en första linje platinum-baserad kemoterapi behandling, i kombination med bortezomib för behandling av progressiv multipelt myelom hos patienter som har fått minst en tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för benmärgstransplantation, för behandling av aids-relaterat kaposis sarkom (ks) i patienter med låga cd4 räknas (.

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doxorubicinhydroklorid - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - myocet liposomala, i kombination med cyklofosfamid, är avsett för första linjens behandling av metastaserande bröstcancer hos vuxna kvinnor.

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 11,4 mg aktiv substans - gemcitabin

Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - doxorubicinhydroklorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröst-och äggstockscancer.

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 mg - ondansetronhydrokloriddihydrat 4,98 mg aktiv substans

Uswidi - Kiswidi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 8 mg - ondansetronhydrokloriddihydrat 9,96 mg aktiv substans