Vivanza Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att vivanza att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs. vivanza är inte avsett för användning av kvinnor.

Xarelto Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Xofigo Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiska neoplasmer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.

Jivi Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Vitrakvi Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominala tumörer - antineoplastiska medel - vitrakvi som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med solida tumörer som visar en neurotrofisk receptor tyrosin kinas (ntrk) gen fusion,som har en sjukdom som är lokalt avancerad, metastaserad eller där kirurgisk resektion är sannolikt att resultera i svår sjukdom, andwho har ingen tillfredsställande behandling alternativ.

Nubeqa Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

nubeqa

bayer ag - darolutamide - prostata tumörer, kastrering-resistent - endokrin terapi - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Verquvo Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - hjärtsvikt - hjärtbehandling - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Kerendia Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Stivarga Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Pritor Umoja wa Ulaya - Kiswidi - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. hjärt-preventionreduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.