KABIPAC GLUCOSA 5% SOLUCION PARA PERFUSION Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kabipac glucosa 5% solucion para perfusion

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - glucosa anhidra - soluciÓn para perfusiÓn - 5% - glucosa anhidra 50 mg - carbohidratos

LEFLUNOMIDA CINFA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

leflunomida cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios cinfa s.a. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida

LEFLUNOMIDA CINFA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

leflunomida cinfa 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios cinfa s.a. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

LEFLUNOMIDA NORMON 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

leflunomida normon 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

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LEFLUNOMIDA NORMON 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispania - Kihispania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Arava Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Leflunomide medac Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Leflunomide ratiopharm Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.