Sanofi-Aventis Zrt. - matokeo ya utafutaji kwa

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromycín - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriálne pre systémové použitie, - pri predpisovaní lieku levviax by sa malo zvážiť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálnych látok a lokálnej prevalencii rezistencie (pozri tiež oddiel 4. 4 a 5. levviax je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií:u pacientov 18 rokov a starší:-spoločenstva získané zápal pľúc, mierne alebo stredne ťažké (pozri časť 4. - pri liečbe infekcií spôsobených známych alebo podozrivých beta-lactam a/alebo macrolide rezistentných kmeňov (podľa histórie pacientov alebo národné a/alebo regionálne odpor údajov), na ktoré sa vzťahuje antibakteriálne spektrum telithromycin (pozri časť 4. 4 a 5. 1):- acute exacerbation chronickej bronchitídy,- akútne sinusitisin pacientov 12 rokov a starší:- angíny/pharyngitis spôsobené streptococcus pyogenes, ako alternatíva, keď beta lactam antibiotiká nie sú vhodné v krajinách/regiónoch s významným výskytom macrolide odolné s. pyogenes, keď sú sprostredkované ermtr alebo mefa (pozri časti 4. 4 a 5.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Umoja wa Ulaya - Kislovakia - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split vírus chrípky, neaktívne, s obsahom antigénov*: a/california/7/2009 (h1n1)v, ako kmeň (x-179a)*šírené v vajcia. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandémie chrípky vakcíny by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.