HEPARINA SODICA PANPHARMA 5000 UI/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

heparina sodica panpharma 5000 ui/ml

panpharma - franta - heparinum - sol. inj. - 5000ui/ml - antitrombotice grupul heparinei

THERAFLU SINUS RACEALA SI GRIPA 650 mg/10 mg Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

theraflu sinus raceala si gripa 650 mg/10 mg

delpharm orleans - franta - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala - 650mg/10mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

HIDROCORTIZON PANPHARMA 100 mg Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

hidrocortizon panpharma 100 mg

panpharma - franta - hydrocortisonum - pulb+solv. pt. sol. inj./perf. - 100mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

BIMATOPROST PHARMATHEN 0,1 mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bimatoprost pharmathen 0,1 mg/ml

pharmathen s.a. - grecia - bimatoprostum - pic. oft., sol. - 0,1mg/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine

BIMATOPROST PHARMATHEN 0,3 mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bimatoprost pharmathen 0,3 mg/ml

pharmathen s.a. - grecia - bimatoprostum - pic. oft., sol. - 0,3mg/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine

TRAVOPROST PHARMATHEN INTERNATIONAL 30 micrograme/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

travoprost pharmathen international 30 micrograme/ml

pharmathen s.a. - grecia - travoprostum - pic. oft., sol - 30micrograme/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine

THERAFLU EXTRA Răceală și Gripă 650 mg 20 mg 50 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg + 20 mg + 10 mg pulbere pentru soluţie or Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

theraflu extra răceală și gripă 650 mg 20 mg 50 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg + 20 mg + 10 mg pulbere pentru soluţie or

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru soluţie orală - 650 mg + 20 mg + 10 mg

THERAFLU EXTRA Răceală și Gripă 650 mg 20 mg 10 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

theraflu extra răceală și gripă 650 mg 20 mg 10 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru soluţie orală - 650 mg/20 mg/10 mg

Velphoro Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei - velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (ckd) adulţi renală cronică hemodializă (hd) sau dializa peritoneala (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

MabThera Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenți antineoplazici - mabthera este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non‑hodgkin (nhl)mabthera este indicat pentru tratamentul de pacienți adulți netratați anterior, cu stadiul iii‑iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. tratamentul de întreținere cu mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. mabthera în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu stadiul iii‑iv limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. mabthera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non‑hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul de pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de minimum 6 luni la < 18 ani) cu netratați anterior, în stadiu avansat, cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b limfom (dlbcl), limfom burkitt (bl)/burkitt leucemie (mature cu celule b leucemie acută) (bal) sau burkitt-like limfom (bll). leucemia limfocitară cronică (llc)mabthera în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv mabthera sau pacienții refractari la anterior mabthera plus chimioterapia. poliartrita arthritismabthera în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (mamb), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (tnf) inhibitor de terapii. mabthera a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitismabthera, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa). mabthera în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții copii și adolescenți (cu vârsta ≥ 2 până la < 18 ani) cu active, severe gpa (wegener) și mpa. pemfigus vulgarismabthera este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (pv).