Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - ribavirina dracusorul este indicat pentru tratamentul de hepatită cronică c şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b (adulti, copii (trei ani şi mai în vârstă) şi adolescenţi). nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). vă rugăm să consultați, de asemenea, pentru interferon alfa-2b rezumatul caracteristicilor produsului (rcp) pentru informațiile de prescriere special pentru acel produs. naiv patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt), care sunt pozitive pentru ser hepatita cu virusul c (vhc) arn. copii și adolescentsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de trei ani și mai în vârstă, care au toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn vhc seric. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz (a se vedea secțiunea 4. anterior tratament-insuficiență patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea alt la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat.

RIBAVIRIN AUROBINDO 200 mg Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ribavirin aurobindo 200 mg

apl swift services (malta) limited - malta - ribavirinum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

RIBAVIRIN AUROBINDO 200 mg Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ribavirin aurobindo 200 mg

apl swift services (malta) limited - malta - ribavirinum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

OFTAQUIX 5 mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

oftaquix 5 mg/ml

santen oy - finlanda - levofloxacinum - pic. oft., sol. - 5mg/ml - antiinfectioase fluoroquinolone

Raxone Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenonă - atrofia optică, ereditară, leber - alte psihostimulante și nootropics, psychoanaleptics, - raxone este indicat pentru tratamentul insuficienței vizuale la adolescenți și pacienți adulți cu neuropatia optică ereditară leber (lhon).

FERVEX RACEALA SI GRIPA 500 mg/4 mg Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fervex raceala si gripa 500 mg/4 mg

upsa sas - franta - combinatii (paracetamolum + chlorphenaminum) - compr. film. - 500mg/4mg - alte combinatii pt. trat. racelii alte combinatii pt. trat. racelii

PROFAST 20 mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

profast 20 mg/ml

uab norameda - lituania - propofolum - emulsie inj./perf. - 20 mg/ml - anestezice generale alte anestezice generale

Orencia Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - poliartrita arthritisorencia, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru:tratamentul formelor moderate până la severe de poliartrită reumatoidă activă (pr) la pacienții adulți care au răspuns inadecvat la terapia anterioară cu unul sau mai multe boli-medicamente antireumatice modificatoare (mamb), inclusiv metotrexat (mtx) sau un factor de necroză tumorală (tnf)-alfa inhibitor. tratamentul extrem de activ și boală progresivă la pacienții adulți cu artrită reumatoidă care nu au fost tratați anterior cu metotrexat. reducerea progresiei leziunilor articulare și îmbunătățirea funcției fizice au fost demonstrată în tratamentul asociat cu abatacept și metotrexat. psoriazică arthritisorencia, singur sau în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active (psa) la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie dmard inclusiv mtx a fost inadecvat, și pentru care suplimentară terapie sistemică pentru leziuni ale pielii psoriazice nu este necesară. artrită juvenilă idiopatică arthritisorencia în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică (pjia) la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste care au avut un răspuns inadecvat la anterior terapie dmard. orencia poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul cu metotrexat este inadecvat.

HUMEX EXPECTORANT PENTRU COPII Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

humex expectorant pentru copii

lab. urgo - carbocisteinum - sirop - 100mg/5ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice