Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ammonaps is geïndiceerd als aanvullende therapie in de chronische beheer van de ureum cyclus aandoeningen, waarbij tekortkomingen van carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. het is geïndiceerd bij alle patiënten met een neonatale-onset presentatie (volledige enzym deficiënties, presenteren binnen de eerste 28 dagen van het leven). het is ook geïndiceerd bij patiënten met late-onset disease(gedeeltelijke enzym deficiënties, na de presentatie van de eerste maand van het leven) die een geschiedenis van hyperammonaemic encefalopathie.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - akynzeo is geïndiceerd bij volwassenen voor de:preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie. preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - felodipine - tablet met verlengde afgifte - aluminium silicate (e 559) (ri) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood-bruin (e 172) ; lactose 0-water ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; propylgallaat (e 310) ; titaandioxide (e 171), - felodipine

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - felodipine 2,5 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 6000 ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumaluminiumsilicaat (e 554) ; natriumstearylfumaraat ; propylgallaat (e 310) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; macrogol 6000 ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumaluminiumsilicaat (e 554) ; natriumstearylfumaraat ; propylgallaat (e 310) ; titaandioxide (e 171), - felodipine

Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - felodipine - tablet met verlengde afgifte - aluminium silicate (e 559) (ri) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood-bruin (e 172) ; lactose 0-water ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; propylgallaat (e 310) ; titaandioxide (e 171), - felodipine

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine 10 mg - felodipine

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 5 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine 5 mg - felodipine

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 10 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine

Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - felodipine 5 mg - tablet met verlengde afgifte - felodipine