LACTOVAC C Italia - Kiitaliano - Ministero della Salute

lactovac c

zoetis italia s.r.l. - coronavirus bovino, ceppo 800, inattivato, escherichia coli, ceppo k99:f41, inattivato, rotavirus bovino, ceppo holland, inattivato, rotavirus bovino, ceppo 1005/78, inattivato - coronavirus bovino; ceppo 800; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo k99:f41; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo holland; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo 1005/78; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit? emoagglutinanti); rotavirus inattivato bovino ceppo 1005/78 rpu - 10 elevato alla 7.4 tcid 50; rotavirus inattivato bovino ; ceppo holand rpu - 10 elevato alla 7 tcid50, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit? emoagglutinanti); rotavirus inattivato bovino ; ceppo holand rpu - 10 elevato alla 7 tcid50; rotavirus inattivato bovino ceppo 1005/78 rpu - 10 elevato alla 7.4 tcid 50, coronavirus inattivato bovino ceppo 800 rpu - 10 elevato alla 5; 8 tcid50/dose; e.coli k99/f41 inattivato - 250 hau (unit - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Glybera Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - iperlipoproteinemia tipo i - agenti modificanti i lipidi - glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (lpld) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. la diagnosi di lpld deve essere confermata da test genetici. l'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina lpl.

OSTEUM Italia - Kiitaliano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

osteum

pharmacare s.r.l. - acido alendronico - acido alendronico

Tractocile Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - tractotile è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi a un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Atosiban SUN Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - atosiban è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi di durata, ad un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Capecitabine SUN Umoja wa Ulaya - Kiitaliano - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.