levetiracetam aristo pharma 100 mg/ml oral lösning
aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne
arixobat 500 mg/ml oral lösning
aristo pharma gmbh - natriumoxibat - oral lösning - 500 mg/ml - natriumoxibat 500 mg aktiv substans
natriumoxibat reig jofre 500 mg/ml oral lösning
laboratorio reig jofre s.a. - natriumoxibat - oral lösning - 500 mg/ml - natriumoxibat 500 mg aktiv substans
termo medicinskt plåster
beiersdorf ag - kajennpepparextrakt - medicinskt plåster - kajennpepparextrakt 395,4 - 551,7 mg aktiv substans; glukos, flytande hjälpämne; ullfett (vattenfritt) hjälpämne - kapsaicin och liknande medel
ventilastin novolizer 100 mikrogram/dos inhalationspulver
viatris ab - salbutamolsulfat - inhalationspulver - 100 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; salbutamolsulfat 120 mikrog aktiv substans - salbutamol
novopulmon novolizer 200 mikrogram/dos inhalationspulver
viatris ab - budesonid - inhalationspulver - 200 mikrogram/dos - budesonid 0,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - budesonid
novopulmon novolizer 400 mikrogram/dos inhalationspulver
viatris ab - budesonid - inhalationspulver - 400 mikrogram/dos - laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 400 mikrog aktiv substans - budesonid
memantin stada 10 mg/ml oral lösning
stada arzneimittel ag - memantinhydroklorid - oral lösning - 10 mg/ml - sorbitol hjälpämne; memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne - memantin
agiolax granulat
meda ab - plantago ovata (vitt loppfrö) fröskal; sennabalja, tinnevelly; vitt loppfrö - granulat - plantago ovata (vitt loppfrö) fröskal 22 mg aktiv substans; vitt loppfrö 520 mg aktiv substans; sennabalja, tinnevelly 67,5 - 131,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer
vedrop
recordati rare diseases - tokofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminer - vedrop är indicerat i-e-vitaminbrist på grund av mag malabsorption i pediatriska patienter som lider av medfödd kronisk kolestas eller ärftlig kronisk kolestas, från födseln (i termen nyfödda) till 16 eller 18 år, beroende på region.