SANDOZ ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
03-04-2019
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Viambatanisho vya kazi:
Chlorhydrate d'alfuzosine
Inapatikana kutoka:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC kanuni:
G04CA01
INN (Jina la Kimataifa):
ALFUZOSIN
Kipimo:
10MG
Dawa fomu:
Comprimé (à libération prolongée)
Tungo:
Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2008-07-08
Tabia za bidhaa
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
SANDOZ ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme pharmaceutique reconnue
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT
ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Code de l'ATC : G04CA01
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date de révision:
3 avril 2019
N
o
de contrôle de la présentation: 225472
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
17
MODE
D'ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 17
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
25
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.........................
Soma hati kamili
