Nchi: Denmaki
Lugha: Kidenmaki
Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Rosuvastatin calcium
Glenmark Arzneimittel GmbH
C10AA07
Rosuvastatin calcium
5 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2018-10-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ROSUVASTATIN GLENMARK 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER ROSUVASTATIN GLENMARK 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER ROSUVASTATIN GLENMARK 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER ROSUVASTATIN GLENMARK 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER rosuvastatin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - LÆGEN HAR ORDINERET DETTE LÆGEMIDDEL TIL DIG PERSONLIGT. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rosuvastatin Glenmark 3. Sådan skal du tage Rosuvastatin Glenmark 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Rosuvastatin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes statiner. DU HAR FÅET ORDINERET ROSUVASTATIN GLENMARK AF LÆGEN, FORDI: du har FOR MEGET KOLESTEROL I BLODET. Dette betyder, at du kan RISIKERE AT FÅ EN BLODPROP ELLER ET SLAGTILFÆLDE. Rosuvastatin Glenmark anvendes hos voksne, unge og børn på 6 år og derover til behandling af forhøjet kolesterol. Du er blevet rådet til at tage statiner, da kostomlægning og dyrkning af mere motion ikke altid er nok til at sænke kolesteroltallet. Du skal fortsætte med din kolesterolfattige kost og med at motionere, mens du tager Rosuvastatin Glenmark. ELLER • Du har andre faktorer, der øger din RISIKO FOR AT FÅ EN BLODPROP I HJERTET, ET SLAGTILFÆLDE eller helbredsproblemer relateret hertil. Blodprop i hjertet, slagtilfælde og helbredsproblemer relateret hertil kan skyldes en sygdom, der hed Soma hati kamili
25. JANUAR 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR ROSUVASTATIN "GLENMARK", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 30460 1. LÆGEMIDLETS NAVN Rosuvastatin "Glenmark" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder enten 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg rosuvastatin (som rosuvastatincalcium). 5 mg: Hver tablet indeholder 5 mg rosuvastatin (som rosuvastatincalcium). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 17,43 mg lactosemonohydrat. 10 mg: Hver tablet indeholder 10 mg rosuvastatin (som rosuvastatincalcium). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 34,87 mg lactosemonohydrat. 20 mg: Hver tablet indeholder 20 mg rosuvastatin (som rosuvastatincalcium). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 69,73 mg lactosemonohydrat. 40 mg: Hver tablet indeholder 40 mg rosuvastatin (som rosuvastatincalcium). Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 139,47 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter 5 mg tablet: Rosuvastatin "Glenmark" er lyserøde filmovertrukne, runde tabletter, størrelse ca. 4,5 mm, præget med "G" på den ene side og "C" på den anden side af tabletten. 10 mg tablet: Rosuvastatin "Glenmark" er lyserøde filmovertrukne, runde tabletter, størrelse ca. 5,5 mm, præget med "G" på den ene side og "D" på den anden side af tabletten. _dk_hum_58425_spc.doc_ _Side 1 af 22_ 20 mg tablet: Rosuvastatin "Glenmark" er lyserøde filmovertrukne, runde tabletter, størrelse ca. 7,0 mm, præget med "G" på den ene side og "O" på den anden side af tabletten. 40 mg tablet: Rosuvastatin "Glenmark" er lyserøde filmovertrukne, ovale tabletter, størrelse ca. 11,6 x 7,0 mm, præget med "G 264" på den ene side og "40" på den anden side af tabletten. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER BEHANDLING AF HYPERKOLESTEROLÆMI Voksne, unge og børn 6 år og derover med primær hyperkolesterolæmi (type Soma hati kamili