RIVASTIGMINA STADAFARMA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
23-06-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
19-11-2022

Viambatanisho vya kazi:

RIVASTIGMINA

Inapatikana kutoka:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC kanuni:

N06DA03

INN (Jina la Kimataifa):

RIVASTIGMINA

Kipimo:

13,3 mg/24 h

Dawa fomu:

PARCHE TRANSDÉRMICO

Tungo:

RIVASTIGMINA 13,3 mg/24 h

Njia ya uendeshaji:

VÍA TRANSDÉRMICA

Vitengo katika mfuko:

60 (2 x 30 parches)

Dawa ya aina:

con receta

Eneo la matibabu:

Rivastigmina

Bidhaa muhtasari:

RIVASTIGMINA STADAFARMA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 (2 x 30 parches) - 323368009 - 130081000140100 - 130091000140102

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2021-07-13

Taarifa za kipeperushi

                                1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RIVASTIGMINA STADAFARMA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero..
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero., incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Rivastigmina Stadafarma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Stadafarma
3. Cómo usar Rivastigmina Stadafarma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rivastigmina Stadafarma
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RIVASTIGMINA STADAFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina Stadafarma es rivastigmina.
La rivastigmina pertenece al grupo los inhibidores de la
colinesterasa. En pacientes con demencia de
Alzheimer,
determinadas
células
nerviosas
mueren
en
el
cerebro,
provocando
bajos
niveles
de
neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las
células nerviosas se comuniquen
entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen
la acetilcolina: acetilcolinesterasa y
butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, rivastigmina permite
el aumento de acetilcolina en el
cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de
Alzheimer.
Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con
demencia de Alzheimer de leve a
moderadamente
grave,
un
trastorno
progresivo
del
cerebro
que
afecta
gradualmente
a
la
memoria,
capacidad intelectual y el comportamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RIVASTIGMINA STADA
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina Stadafarma 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rivastigmina Stadafarma 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rivastigmina Stadafarma 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rivastigmina Stadafarma 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de
4,6 cm
2
contiene 6,9 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Stadafarma 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Cada parche transdérmico libera 9,5 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de 9,2
cm
2
contiene 13,8 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Stadafarma 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de 12,8
cm
2
contiene 19,2 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Rivastigmina Stadafarma 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Parche transdérmico fino, de tipo matricial y de forma circular con
un diámetro de 2,4 cm. La capa externa
es de color tostado y está marcada en tinta naranja con: “RIV-TDS
4.6 mg/24 h”.
Rivastigmina Stadafarma 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Parche transdérmico fino, de tipo matricial y de forma circular con
un diámetro de 3,4 cm. La capa externa
es de color tostado y está marcada en tinta naranja con: “RIV-TDS
9.5 mg/24 h”.
Rivastigmina Stadafarma 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Parche transdérmico fino, de tipo matricial y de forma circular con
un diámetro de 4,0 cm. La capa externa
es de color tostado y está marcada en tinta naranja con: “RIV-TDS
13.3 mg/24 h”.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico
experimentado en el diag
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii