Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIVASTIGMINA
LABORATORIO STADA S.L.
N06DA03
RIVASTIGMINA
13,3 mg/24 h
PARCHE TRANSDÉRMICO
RIVASTIGMINA 13,3 mg/24 h
VÍA TRANSDÉRMICA
60 (2 x 30 parches)
con receta
Rivastigmina
RIVASTIGMINA STADAFARMA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 (2 x 30 parches) - 323368009 - 130081000140100 - 130091000140102
Autorizado
2021-07-13
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE RIVASTIGMINA STADAFARMA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero., incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Rivastigmina Stadafarma y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Stadafarma 3. Cómo usar Rivastigmina Stadafarma 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rivastigmina Stadafarma 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RIVASTIGMINA STADAFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Rivastigmina Stadafarma es rivastigmina. La rivastigmina pertenece al grupo los inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RIVASTIGMINA STADA Soma hati kamili
1 de 16 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rivastigmina Stadafarma 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG Rivastigmina Stadafarma 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG Rivastigmina Stadafarma 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Rivastigmina Stadafarma 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 4,6 cm 2 contiene 6,9 mg de rivastigmina. Rivastigmina Stadafarma 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG Cada parche transdérmico libera 9,5 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 9,2 cm 2 contiene 13,8 mg de rivastigmina. Rivastigmina Stadafarma 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 12,8 cm 2 contiene 19,2 mg de rivastigmina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Parche transdérmico. Rivastigmina Stadafarma 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG Parche transdérmico fino, de tipo matricial y de forma circular con un diámetro de 2,4 cm. La capa externa es de color tostado y está marcada en tinta naranja con: “RIV-TDS 4.6 mg/24 h”. Rivastigmina Stadafarma 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG Parche transdérmico fino, de tipo matricial y de forma circular con un diámetro de 3,4 cm. La capa externa es de color tostado y está marcada en tinta naranja con: “RIV-TDS 9.5 mg/24 h”. Rivastigmina Stadafarma 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG Parche transdérmico fino, de tipo matricial y de forma circular con un diámetro de 4,0 cm. La capa externa es de color tostado y está marcada en tinta naranja con: “RIV-TDS 13.3 mg/24 h”. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico experimentado en el diag Soma hati kamili