Rinexin 50 mg Depottablett

Nchi: Uswidi

Lugha: Kiswidi

Chanzo: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Viambatanisho vya kazi:

fenylpropanolaminhydroklorid

Inapatikana kutoka:

Viatris AB

ATC kanuni:

R01BA01

INN (Jina la Kimataifa):

phenylpropanolamine hydrochloride

Kipimo:

50 mg

Dawa fomu:

Depottablett

Tungo:

laktosmonohydrat Hjälpämne; glycerol 85% Hjälpämne; fenylpropanolaminhydroklorid 50 mg Aktiv substans

Darasa:

Apotek

Dawa ya aina:

Receptbelagt

Eneo la matibabu:

Fenylpropanolamin

Bidhaa muhtasari:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Burk, 100 tabletter

Idhini hali ya:

Godkänd

Idhini ya tarehe:

1977-05-04

Taarifa za kipeperushi

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RINEXIN 25 MG DEPOTTABLETTER
RINEXIN 50 MG DEPOTTABLETTER
fenylpropanolaminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem. även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rinexin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Rinexin
3.
Hur du använder Rinexin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rinexin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar.
1.
VAD RINEXIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rinexin tillhör en grupp läkemedel som tas via munnen för en
avsvällande effekt och används vid
behandling av snuva och nästäppa beroende på allergi eller vidgade
blodkärl i nässlemhinnan.
Rinexin verkar avsvällande på nässlemhinnan, även i områden som
inte kan nås av
lokalbehandling med näsdroppar. Effekten åstadkoms genom att dra
samman de vidgade
blodkärlen i slemhinnorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RINEXIN
TA INTE RINEXIN
-
om du är allergisk mot fenylpropanolaminhydroklorid eller något
annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har överfunktion av sköldkörteln (hypertyreos).
-
om du har en tumör i binjurarna (feokromocytom).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Rinexin om du har
följande sjukdomar:
-
diabetes,
-
mekaniskt hinder i urinblåsehalsen eller nedre magmunnen,
-
nedsatt njurfunktion (njursvikt),
-
förstorad prostata,
-
högt blodtryck eller annan hjärt- kärlsjukdom.
Ri

Tabia za bidhaa

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Rinexin 25 mg depottabletter
Rinexin 50 mg depottabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 depottablett innehåller 25 mg respektive 50 mg
fenylpropanolaminhydroklorid.
Hjälpämne med känd effekt: laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Depottablett
_Depottabletter 25 mg:_
Vita, kupade, filmdragérade tabletter, diameter 8 mm
_Depottabletter 50 mg:_
Vita, kupade, filmdragérade tabletter, diameter 10 mm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Allergisk slemhinnesvullnad i näsan. Vasomotorisk rinit då patienten
framför allt har besvär
med nästäppa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Depottabletter 50 mg:_
_Vuxna och barn över 12 år:_
1 tablett morgon och kväll.
_Depottabletter 25 mg:_
_Barn 6-12 år:_
1 tablett morgon och kväll.
Depottabletterna får ej delas eller tuggas utan skall sväljas hela.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne.
Hypertyreos och feokromocytom. och samtidig behandling med
MAO-hämmare.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Försiktighet vid prostatahypertrofi, diabetes mellitus, hypertoni och
kardiovaskulär sjukdom.
Försiktighet även vid blåshalsobstruktion och pyloroduodenal
obstruktion. Eftersom
fenylpropanol- amin huvudsakligen utsöndras i oförändrad form i
urinen bör detta beaktas hos
patienter med nedsatt njurfunktion. Fenylpropanolamin höjer
blodtrycket. Kombination med
koffein kan ge relativt större blodtrycksstegring (se 4.5).
Läkemedlet innehåller Laktos. Patienter med något av följande
sällsynta ärftliga tillstånd bör
inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist
eller glukos-
galaktosmalabsorption.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Kombination med beta-receptorblockerande medel och koffein kan kräva
dosanpassning.
Samtidig behandling med MAO-hämmare kan ge hypertensiv kris.
_Beta-receptorblockerande medel_
F