Rimstar Comprimés pelliculés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-11-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-11-2022

Viambatanisho vya kazi:

rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum

Inapatikana kutoka:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kanuni:

J04AM06

INN (Jina la Kimataifa):

rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum

Dawa fomu:

Comprimés pelliculés

Tungo:

rifampicinum 150 mg, isoniazidum 75 mg, pyrazinamidum 400 mg, ethambutoli hydrochloridum 275 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.08 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, crospovidonum, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, copovidonum, talcum, macrogolum 400, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

La tuberculose

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2005-07-25

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Rimstar®
Qu'est-ce que Rimstar et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rimstar ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Rimstar?
Rimstar peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Rimstar?
Quels effets secondaires Rimstar peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rimstar?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Rimstar? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Rimstar®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Rimstar et quand doit-il être utilisé?
Les quatre principes actifs contenus dans Rimstar exercent des effets
complémentaires contre les bactéries
responsables de la tuberculose.
Rimstar est utilisé sur prescription médicale chez l'adulte et
l'enfant à partir de 8 ans pour le traitement de
la tuberculose pulmonaire, pendant les premiers mais d'un traitement
de plusieurs mois. Rimstar doit
toujours être utilisé sous la surveillance continue d'un médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Votre 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Rimstar®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rimstar®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum et ethambutoli
hydrochloridum.
Excipients
Noyau
Maydis amylum, natrii laurilsulfas*, cellulosum microcristallinum,
povidonum, crospovidonum, magnesii
stearas, talcum.
Film
Hypromellosum, copovidonum, talcum, titanii dioxidum, macrogolum 400,
ferrum oxydatum rubrum,
macrogolum 6000.
*1 comprimé pelliculé contient 0.08 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient: rifampicine 150 mg, isoniazide 75 mg,
pyrazinamide 400 mg et
chlorhydrate d'éthambutol 275 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la tuberculose chez l'adulte et l'enfant à partir de 8
ans, selon les directives de l'OMS et de
la Ligue pulmonaire suisse.
Remarque: avant de commencer le traitement, il faut vérifier si la
préparation est applicable sur la base de
la version la plus récente des directives.
Elles sont disponibles sur Internet, par ex. sur:
https://www.tbinfo.ch/fileadmin/user_upload/1wissenszentrum/Publikationen/Handbuch_Tuberkulose/
A5_Handbuch_TB_fr_Web.pdf ou
https://www.tbinfo.ch/fr/page-daccueil.html (Publications → Manuel
de la tuberculose) recommandation
commune de la ligue pulmo
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-11-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-10-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-11-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-11-2022