Rilexine vet. 600 mg tabletti

Nchi: Ufini

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Viambatanisho vya kazi:

Cefalexin monohydrate

Inapatikana kutoka:

VIRBAC

ATC kanuni:

QJ01DB01

INN (Jina la Kimataifa):

Cefalexin monohydrate

Kipimo:

600 mg

Dawa fomu:

tabletti

Vitengo katika mfuko:

Ei kaupan: 7, 14 (VNR-numero: 157284), 21, 105, 140 (VNR-numero: 157295), 210

Dawa ya aina:

Ei kaupan: 7, 14, 21, 105, 140, 210

Eneo la matibabu:

Kefaleksiini

Bidhaa muhtasari:

Entiset kauppanimet: CEFALEXINE VIRBAC VET

Idhini hali ya:

Myyntilupa myönnetty

Idhini ya tarehe:

2008-06-03

Taarifa za kipeperushi

1
PAKKAUSSELOSTE
RILEXINE VET 600 MG TABLETTI
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Virbac - 06516 Carros, Ranska
Markkinoija:
Biofarm Oy, Yrittäjäntie 20, 03600 KARKKILA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RILEXINE vet 600 mg tabletti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
RILEXINE vet 600 mg tabletti sisältää:
Kefaleksiinimonohydraattia vastaten kefaleksiiniä:
600 mg
Apuaineet
q.s.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kefaleksiinille herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot, erityisesti
virtsatie-, hengitys-, pehmytkudos- ja
ihoinfektiot koirilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tule käyttää eläimillä, joilla on todettu yliherkkyyttä
penisilliinille.
Ei saa käyttää kaneilla, hamstereilla, gerbiileillä tai muilla
pienillä jyrsijöillä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua, ripulia ja kiihtyneisyyttä saattaa ohimenevästi
esiintyä.
Allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa,
ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
15-40 mg elopainokiloa kohden kaksi tai kolme kertaa vuorokaudessa
(30-120 mg elopainokiloa kohden
vuorokaudessa) vähintäin kolmen vuorokauden ajan.
RILEXINE vet 600 mg: 1 – n. 2,5 tablettia / 40 elopainokilo kaksi
tai kolme kertaa vuorokaudessa.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Eläinlääkäri voi määrätä lääkettä myös toisella annoksella
kuin ohje-annoksella. Tällöin eläinlääkärin ohjetta on
noudatettava.
Munuaisten vajaatoiminnassa on annosta alennettava.
10.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytettävä alle 25
C.
Lääkettä ei tule käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen
käyttöpäivämäärän jälkeen.
2
11. ERITYISVAROITUKSET
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos lääkettä antava henkilö ruiskuttaa kefalosporiinia itseensä,
vetää lääkepölyä henkeensä, nauttii sitä suun
kautta,
tai
lääke
joutuu

Tabia za bidhaa

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN
NIMI
RILEXINE
vet. 600 mg tabletti
2.
LAADULLINEN
JA MÄÄRÄLLINEN
KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA
AINE:
Kefaleksiinimonohydraattia vastaten kefaleksiiniä
600 mg
APUAINEET:
q.s.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleanruskea jakouurteinen soikea tabletti, jonka pituus on 22,0-22,5
mm, paksuus 7,6-8,2 mm ja leveys 12,0-
12,2 mm. Tabletin voi puolittaa.
4.
KLIINIS ET
TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET
KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kefaleksiinille
herkkien bakteerien aiheuttamat infektiot, erityisesti virtsatie-,
hengitys-, pehmytkudos- ja
ihoinfektiot koirilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä,
joilla on todettu yliherkkyyttä penisilliineille.
Ei saa käyttää kaneilla, hamstereilla, gerbiileillä tai muilla
pienillä jyrsijöillä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN
LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Kuten myös muiden antibioottien kohdalla, jotka poistuvat
elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta, lääkkeen
liiallista kerääntymistä elimistöön voi ilmetä eläimillä,
joilla on munuaisten vajaatoimintaa. Jos eläimellä
on
havaittu munuaisten vajaatoimintaa, tulisi annostusta pienentää.
Aina kun mahdollista, antimikrobisen valmisteen käytön tulee
perustua herkkyysmääritykseen, ottaen huomioon
viralliset, kansalliset ja paikalliset antimikrobista hoitoa koskevat
määräykset.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET,
JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA
ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Jos lääkettä antava henkilö ruiskuttaa kefalosporiinia itseensä,
vetää lääkepölyä henkeensä, nauttii sitä suun
kautta,
tai
lääke
joutuu
ihon
kanssa
kosketukseen
kefalosporiini
voi
aiheuttaa
yliherkkyysreaktion.
Penisilliiniyliherkkyys voi johtaa kefalosporiiniyliherkkyyteen tai
päinvastoin. Joskus yliherkkyysreaktiot voivat
olla vaarallisia.
Älä käsittele tätä valmistetta, jos tiedät olevasi yliherkkä
lääkkeelle, tai sinua on suositeltu olemaan
käsittelemättä näitä valmisteita.
4.